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31.03.2010.
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Investigadores canadienses lograron revertir la diabetes tipo 1 en ratones utilizando una nueva vacuna dirigida exclusivamente a las células del sistema inmune responsables de la enfermedad.
"El cuerpo tiene mecanismos incorporados para tratar de contrarrestar la progresión de la enfermedad, y ahora tenemos un mecanismo que puede ser utilizado para paliar de forma selectiva una respuesta inmune, sin provocar una reacción de todo el sistema.", dijo el autor senior del estudio, el Dr. Pere Santamaría , profesor del Julia McFarlane Diabetes Research Centre de la Universidad de Calgary en Alberta, Canadá.
Santamaría agregó además que la técnica desarrollada para la vacuna contra la diabetes puede ser aplicable a otras enfermedades autoinmunes, como esclerosis múltiple y artritis reumatoide.
De todos modos no hay que cantar victoria todavía pues la investigación está recién comenzando y sólo se ha llevado a cabo en ratones. "Todavía no sé si funcionará en humanos, pero estamos muy entusiasmados y creo que esto ofrece una nueva esperanza", dijo Santamaría.
"Las enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, esclerosis múltiple y la artritis reumatoide, son causadas por un sistema inmune hiperactivo. Normalmente, el sistema inmunológico nos ayuda a defendernos del cáncer e infecciones por ejemplo, pero en algunas personas, esa defensa se hace tan agresiva que provoca otros males", explicó Santamaría.
Aunque existen medicamentos disponibles que pueden disminuir la respuesta inmune completa, estos medicamentos pueden crear problemas adicionales, tales como un mayor riesgo de cáncer e infecciones graves.
Usando la vacuna basada en la nanotecnología, los investigadores fueron capaces de incrementar los efectos de las células inmunes más débiles, lo que les permitió detener el daño del ataque a las células beta.
La vacuna consiste en nanopartículas, esferas miles de veces más pequeño que una sola célula del cuerpo, revestidas con antígenos que se unen a las moléculas utilizadas para estimular determinadas células T.
Se dijo que no está claro todavía si esta vacuna podría ser un tratamiento de una sola vez, o tendría que ser administrado de forma periódica.
Santamaría dijo que el siguiente paso en su trabajo es producir el medicamento en una versión que puede ser utilizado en ensayos clínicos en seres humanos.
Los resultados del estudio fueron publicados en línea 8 de abril y deben aparecer en el 23 de abril versión impresa de la revista Immunity.
Fuente: http://www.healthfinder.gov/news/newsstory.aspx?docID=637852
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