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Para información y tranquilidad de todos los seguidores de MiDiabetes.cl usuarios de la insulina Apidra, pongo a vuestra disposición el comunicado oficial que he recibido gentilmente de parte del Laboratorio Sanofi Aventis frente a la consulta sobre este tema.
Santiago, 5 de Octubre 2011
Queremos informarle del desabastecimiento temporal y mundial de 2 de las 3
presentaciones de Apidra® actualmente presentes en el mercado Chileno. Apidra
SoloSTAR® y cartuchos de 3 ml para ser usado con lápiz recargable ClikSTAR® o
Autopen®. La producción de Apidra® viales NO ha sido afectada, por lo que no
tendremos desabastecimiento de esta presentación.
Este desabastecimiento, se debe a un incidente técnico que ocurrió en la planta
de manufactura de Sanofi en Frankfurt, Alemania y que ha llevado a la
interrupción temporal de la producción de cartuchos y lapiceras prellenadas con
cartucho (SoloSTAR®) en esa planta de fabricación. Estamos trabajando para
retomar la producción normal, lo que estimamos, ocurrirá a principios del 2012.
Este desabastecimiento afectará, en los próximos meses, a la mayoría de los
países del mundo. En Chile, disponemos de inventarios para abastecer los
compromisos adquiridos con instituciones públicas y privadas, y farmacias
durante el año 2011.
Los cartuchos de Apidra® y Apidra® Solostar® que están actualmente disponibles
en el mercado, no han sido afectados y no hay ningún problema con su uso.
Asimismo ninguna otra Insulina de Sanofi (Lantus®, Insuman®) han sido
afectadas.
Esta información ya ha sido entregada al Instituto de Salud Pública de Chile.
En Chile existen las siguientes opciones para los pacientes que requieran
cambiar de Apidra® Solostar® o cartucho. La mejor opción, deberá ser discutida
con el médico tratante y dependerá de las necesidades individuales del paciente:
• Para aquellos pacientes en que el uso de Apidra® viales, con jeringa es
una alternativa aceptable, pueden cambiarse a esta presentación
mientras Apidra® cartucho o SoloSTAR® no estén disponibles. No se
requiere de ajuste de dosis.
• Los pacientes pueden ser transferidos a otro análogo de Insulina de
rápida acción, tales como Humalog® (insulina Lispro) o Novorapid®
(Insulina aspártica) bajo la supervisión de su médico y bajo un estrecho
monitoreo de los niveles de glucosa en sangre.
• Cuando no estén disponibles otros análogos de insulina rápida o éstos no
sean adecuados, los pacientes pueden requerir cambiarse a Insulina
regular humana rápida, tal como Insuman® R, Humulin R®, Actrapid®.
Como esta insulina tiene un inicio de acción mas lento y una duración de
acción mas prolongada que Apidra®, se requerirá de la supervisión
directa del médico y de frecuentes monitoreos de la glucosa en sangre,
con ajuste de dosis si es necesario.
Sanofi, proveerá a los profesionales de salud de un programa de soporte para
guiar el cambio de Insulina durante el periodo de desabastecimiento, e
información para sus pacientes. El programa incluirá:
• Material educacional para pacientes
• Video demostrativo describiendo el uso de viales y jeringas
• Material educacional para profesionales
• Call center para pacientes y profesionales de Salud.
La seguridad y beneficio de los pacientes es la principal prioridad para Sanofi, y
estamos comprometidos a proveer insulinas de alta calidad para el mayor
bienestar de los pacientes. Pedimos disculpas por los inconvenientes que esto le
podrá causar.
Para mayor información, por favor no dude en contactar a nuestro servicio de
Información Médica (02‐3667014)
Hasta ahí el comunicado que dicho sea de paso ya fue publicado días atrás en la página oficial de Apidra.
Pueden verlo en inglés en http://www.apidra.com/apidrasupplynews.aspx
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