Month: mayo 2014

Algo está cambiando en Chile. Ya saben que soy un e-Paciente.

“Y finalmente más gente empieza a creer que esta idea loca de tener un sitio web donde un paciente se comunique y ayude a otro paciente no era tan loca… Se han tardado algo… Pero bueno, esto es Chile.
Mejor ser optimista y seguir sembrando… “


El párrafo anterior fue una actualización que publiqué el viernes pasado primero en mi página personal de Facebook y luego en la de MiDiabetes.cl. Y refleja profundamente mi sentir.


La aparición del paciente empoderado gracias a internet no es cosa nueva.

Las listas de correos con preguntas y respuestas, y salas de chats de pacientes que estaban conectados por una enfermedad, comenzaron a aparecer por allá por 1994 en los Estados Unidos.
Lo que ha ocurrido es que hoy las redes sociales le han dado visibilidad a esa conexión entre pares.

Cuando comencé a escribir mi blog en 2005 lo hice mirando lo que se hacía afuera. Veía con envidia como se tomaba en cuenta a los pacientes que eran activos miembros de una comunidad en línea que los agrupaba.


Entonces acá, en Chile, por momentos me sentí incomprendido, pero con la certeza de estar haciendo lo correcto. El apoyo de mis pares ha sido fundamental para mantenerme en esto. Y encontrar a mis iguales en otras latitudes es un gran incentivo.

Pero sentía que faltaba algo más. Algo más que el apoyo de mis seguidores, algo más que el auspicio de la industria con uno o dos banners pagados como publicidad en el sitio.



Y hoy algo está cambiando.


Ya el año pasado, cuando recibí una invitación para exponer el II Congreso de Medicina Familiar y APS noté que algo estaba cambiando. La “academia” se fija en mi.

 Luego vino la segunda edición de Viralizando, una invitación a la Escuela de Salud Pública a exponer en un curso de verano y así… Hasta del Ministerio de Salud me llamaron! Hace un par de semanas estuve en la Comuna de La Florida, en el marco de una mesa redonda titulada “La Dignidad del Paciente, una mirada integral”. Y anduve por la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile también 😉 Entre medio estuve en Valencia, España, y Ciudad de México, y no precisamente de paseo si no compartiendo estos temas de los pacientes conectados.

Quizás llegó le momento.

Quizás en 2014 llegó el momento de que los pacientes levantemos más la voz no solo para reclamar por nuestros medicamentos si no porque se nos escuche en otras demandas, por una atención más humana, que seamos vistos como lo que somos realmente: el centro, el foco de la atención sanitaria, pero de verdad vistos como personas, no como un enfermo más, no como un número que sirve para llenar una celda de una planilla excel.

Quizás llegó el momento de que la frase “Todo por el paciente… pero CON el paciente” sea realidad.


Lo que he visto en común en todas las instancias a las que he ido a exponer, es que quienes están a cargo son personas jóvenes, no necesariamente nativos digitales, pero sí muy convencidos que en las redes sociales, y más precisamente en las herramientas que nos ofrecen para conectarnos ya sea compartiendo información, educación y o experiencias, está el “futuro” de la salud.

Eso sí me provoca cierto rubor. Seguir escuchando a algunos decir que “esto es el futuro”, cuando yo lo veo y vivo cada día, en cada momento que me conecto… Se los digo fuerte y claro: esto es el PRESENTE. Esto ya llegó… Y muchos pacientes les llevamos años de ventaja a la mayoría de profesionales de la salud. 

¿Estarán ellos en condiciones de seguirnos el ritmo? Espero que sí.